Синдром Эдвардса, или трисомия 18 хромосомы, является второй по частоте после синдрома Дауна хромосомной аномалией, приводящей к множественным врожденным порокам развития и часто ранней смерти. Исследование данной темы актуально ввиду необходимости своевременной диагностики и понимания подходов к лечению данного синдрома. Цель настоящего реферата - рассмотреть особенности Синдрома Эдвардса, методы его диагностики и доступные варианты лечения. Задачи: описать основные клинические проявления синдрома, проанализировать современные методы его диагностики и рассмотреть варианты лечения и реабилитации пациентов.
Реферат
Синдром Эдвардса: особенности, диагностика и лечение
Предпросмотр документа
Наименование образовательного учреждения
Реферат
на тему
Синдром Эдвардса: особенности, диагностика и лечение
Выполнил: ФИО
Руководитель: ФИО
Содержание
Введение
Синдром Эдвардса, или трисомия 18 хромосомы, является второй по частоте после синдрома Дауна хромосомной аномалией, приводящей к множественным врожденным порокам развития и часто ранней смерти. Исследование данной темы актуально ввиду необходимости своевременной диагностики и понимания подходов к лечению данного синдрома. Цель настоящего реферата - рассмотреть особенности Синдрома Эдвардса, методы его диагностики и доступные варианты лечения. Задачи: описать основные клинические проявления синдрома, проанализировать современные методы его диагностики и рассмотреть варианты лечения и реабилитации пациентов.
Текст доступен только для авторизованных
Войти через Яндекс
Войти через ВКонтакте
Войти через Telegram
Продолжая, я соглашаюсь с правилами сервиса и политикой конфиденциальности
или
Клинические проявления синдрома Эдвардса
Синдром Эдвардса характеризуется множественными врожденными аномалиями, такими как микроцефалия, деформация ушных раковин, лицевые дисплазии, врожденные пороки сердца и почек. У новорожденных часто наблюдаются характерные признаки: маленький рост, низкий вес, резкая трэмуляция пальцев.
Текст доступен только для авторизованных
Войти через Яндекс
Войти через ВКонтакте
Войти через Telegram
Продолжая, я соглашаюсь с правилами сервиса и политикой конфиденциальности
или
Методы диагностики
Диагностика синдрома Эдвардса включает в себя пренатальные скрининги, такие как ультразвуковое исследование и неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT). Окончательный диагноз часто ставится на основе генетического анализа, например, кариотипирования, для выявления трисомии 18.
Текст доступен только для авторизованных
Войти через Яндекс
Войти через ВКонтакте
Войти через Telegram
Продолжая, я соглашаюсь с правилами сервиса и политикой конфиденциальности
или
Лечение и прогноз
Ввиду тяжелых клинических проявлений, лечение пациентов с синдромом Эдвардса направлено в основном на симптоматическую помощь и улучшение качества жизни. Возможности хирургического лечения врождённых пороков сильно ограничены. Прогноз, как правило, неблагоприятный, большинство детей умирают в первые месяцы жизни.
Текст доступен только для авторизованных
Войти через Яндекс
Войти через ВКонтакте
Войти через Telegram
Продолжая, я соглашаюсь с правилами сервиса и политикой конфиденциальности
или
Заключение
Ввиду тяжелых клинических проявлений, лечение пациентов с синдромом Эдвардса направлено в основном на симптоматическую помощь и улучшение качества жизни. Возможности хирургического лечения врождённых пороков сильно ограничены. Прогноз, как правило, неблагоприятный, большинство детей умирают в первые месяцы жизни.
Текст доступен только для авторизованных
Войти через Яндекс
Войти через ВКонтакте
Войти через Telegram
Продолжая, я соглашаюсь с правилами сервиса и политикой конфиденциальности
или